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【2024年03月21日讯】（记者李皓月编译报导）美国食品和药物管理局（FDA）周二（3月19日）发表声明指出，费场缝衔在美国销售的中国产塑料注射器存在的质量问题比之前所知的更为普遍。FDA同时向在美国市场上销售和分销中国制造塑料针筒的美国最大的私营医疗用品制造商和分销商美联实业（MedlineIndustries, LP），景无接助和最初于上海成立的千禧光医疗科技企业（Sol-MillenniumMedical, Inc.）两家企业发出了警告。

根据FDA的医疗器械报告数据库，力酒江苏神力医用制品有限企业和千禧光医疗科技企业为总部位于美国德克萨斯州欧文的麦克森企业（McKesson）生产塑料注射器。店业FDA还鼓励向其报告任何有关使用注射器出现的问题。目前，提升不包括玻璃注射器、预灌装注射器或用于口服或外用的注射器。

2023年11月30日，国际FDA通知消费者、国际医疗服务提供者和医疗机构，FDA正在评估中国制造的塑料注射器可能出现的设备故障（如泄漏、破损和其它问题），这些注射器用于向体内注射液体或从体内抽取液体。周二的声明对美国所有的塑料注射器供应商、客户医疗机构和消费者提出建议，客户立即停止使用江苏神力医用制品有限企业（JiangsuShenliMedicalProductionCo.Ltd）的未经授权的塑料注射器。

据FDA了解，回归性能测试表明江苏采纳的几款塑料注射器出现了意想不到和无法解释的故障。

周一（3月18日），支付FDA向三家中国制造商发出了警告信。横琴粤澳合作更加深入，费场缝衔鼓励类产业目录、费场缝衔分线管理等政策文件出台，澳门轻轨延伸横琴线全线贯通，中国—葡语系国家技术交流合作中心落户，澳门新街坊开售。

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